Autor: Mami_Isis 2011-05-16
Orice mama isi doreste sa aiba o sarcina fara probleme cu care sa ajunga la termen si apoi sa nasca usor si fara complicatii un bebelus sanatos. Din pacate nicio sarcina nu este perfecta si desi majoritatea bebelusilor se nasc fara probleme, exista o sansa din 50 ca acesta sa se nasca cu o anomalie, fie ea minora sau severa.
Din acest motiv, in ultimele decade au fost elaborate tot felul de teste speciale pentru ca aceste anomalii sa poata fi depistate in timpul sarcinii, si desi niciunul nu poate garanta un rezultat 100% sigur, rata de depistare a anomaliilor in timpul sarcinii a ajuns in prezent undeva la 80%.
Teste sangvine pentru depistarea anomaliilor fatului
1. Masurarea nivelului alfa-feoproteinei – acest test se face la 16 saptamani de sarcina pentru a depista anomalii la nivelul tubului neural, cum ar fi ancefalia sau spina bifida. Desi sunt cazuri in care o anumita cantitate a acestei proteine se regaseste in sangele mamei (deoarece este produsa de ficatul fatului), un nivel marit al acesteia poate indica o anomalie, intr-unul din 20 de cazuri fatul nascandu-se cu un defect al tubului neural. In ultima vreme sunt din ce in mai putini medici care recomanda acest test datorita perfectionarii scanarii cu ultrasunete.
2. Dublu/Triplu test - acest test se recomanda gravidelor intre saptamanile 15-17 de sarcina si este folosit pentru a depista sindromul Down. Din rezultatele obtinute pana acum s-a stabilit ca triplul test depisteaza aproximativ 70% din sarcinile afectate, in timp ce 5% din testele efectuate prezinta un rezultat fals-pozitiv. Pentru sarcinile in care riscul este mai mare de 1 la 250 se continua cu efectuarea unei amniocenteze pentru rezultate mai sigure.
Scanari cu ultrasunete pentru depistarea anomaliilor fatului
1. Masurarea translucentei nucale – efectuata intre saptamanile 10 - 14 de sarcina, aceasta ecografie este recomandata pentru a masura riscul aparitiei sindromului Down. In cadrul acestei scanari se masoara grosimea pliului de tesut tegumentar de pe ceafa fatului, o valoare prea mare indicand o anomalie cromozomiala (pe primul loc aflandu-se sindromul Down). Scanarea depisteaza pana la 70% din cazurile de risc, iar asociata cu triplu test, rata creste pana la 90%.
2. Morfologia fetala – efectuata intre saptamanile 18 – 22 de sarcina aceasta ecografie poate determina in proportie de 90% orice anomalie structurala majora, deoarece fatul poate fi vazut acum clar. Din pacate inca exista multe anomalii ce nu pot fi depistate prin aceasta procedura, cel mai des intalnite fiind cele cardiace (doar o treime sunt depistate).
Teste invazive pentru depistarea anomaliilor fatului
1. Amniocenteza – efectuata in general la 15 saptamani, cand riscul de provocare al unui avort este cel mai mic, procedura determina numarul si aspectul cromozomilor celulelor difuzate de fat in lichidul amniotic. Procedura in sine consta in introducerea ghidata de ecografie a unui ac foarte fin pana in fluidul amniotic din jurul fatului de unde se ia o mostra. Aceasta va fi analizata mai apoi in laborator pentru a determina daca cromozomii sunt normali.
2. Coriocenteza – cunoscuta si ca biopsia vilozitatilor coriale, acest test se poate efectua incepand cu a 10-a saptamana de sarcina pentru a diagnositica posibilele tulburari genetice ale fatului. Procedura consta in prelevarea unei mici portiuni din tesutul placentei (care in aceasta faza are compozitia genetica identica cu cea a fatului) cu ajutorul unui ac care este introdus in peretele abdominal al mamei.
3. Cordonocenteza – cunoscuta si ca punctia de sange fetal, procedura este foarte rar recomandata si folosita pentru a depista anemia severa a fatului, infectii fetale sau probleme genetice. In cadrul procedurii se preleveaza sange direct din vena cordonului ombilical, in zona insertiei acesteia in placenta.
Mamicile Bam-Bum discuta mai multe despre sarcina aici. Te asteptam cu drag!
Foto: freedigitalphotos.net
Foto: freedigitalphotos.net
